Panorama general de los trastornos del espectro autista en New Jersey

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Los hallazgos del “Estudio sobre el autismo en Nueva Jersey” (NJAS, por sus siglas en inglés) nos ayudan a tener una idea más clara acerca del alcance de los trastornos del espectro autista (TEA) en los niños, describen cómo se manifiestan los TEA en esos niños e identifican disparidades en la prevalencia o detección de los TEA.

Preguntas frecuentes

¿Qué nos enseñan estos hallazgos?

• El porcentaje de niños con TEA aumentó en Nueva Jersey, de aproximadamente el 2.5 % en el 2012 a aproximadamente el 3 % en el 2014. Una creciente cantidad de niños con TEA necesita servicios y apoyo ahora, y requerirá significativos recursos durante su desarrollo hacia la adolescencia y la adultez.
• Los niños varones continúan teniendo una prevalencia de TEA más alta que las niñas. En el 2014, se identificaron TEA en casi el 4 % de los niños varones del área, en comparación con aproximadamente el 1 % de las niñas.
• La prevalencia de TEA en Nueva Jersey no varió en el 2014 por raza o grupo étnico, a diferencia del 2012, lo cual indica que se ha progresado en la identificación de todos los niños con TEA.
• A pesar del hecho de que había preocupaciones sobre el desarrollo anotadas en los registros de muchos de los niños antes de los 3 años de edad, a menos de la mitad de los niños con
  TEA se le había hecho una evaluación integral del desarrollo antes de esa edad. Esta demora entre el momento en que surge la primera preocupación y el momento en que se hace la
  primera evaluación del desarrollo podría afectar cuándo los niños reciben el diagnóstico y son vinculados a los servicios que necesitan.
• Es posible diagnosticar los TEA en niños de tan solo 2 años de edad; sin embargo, aproximadamente la mitad de los niños no recibió un diagnóstico de TEA por parte de un proveedor de la comunidad hasta después de los 4 años de edad.
• Los futuros esfuerzos podrían hacer hincapié en la importancia de hacerles pruebas a los niños pequeños con herramientas estándar y conectar a las familias con los servicios
  necesarios antes de los 3 años de edad.
• El porcentaje de niños con TEA en Nueva Jersey continúa siendo más alto en comparación con otras áreas de los Estados Unidos donde los CDC hacen un seguimiento de los TEA. No se sabe exactamente porqué esto es así, pero las diferencias geográficas en las prácticas de evaluación y diagnóstico de los niños en cuyos registros hay preocupaciones sobre el desarrollo podrían tener algo que ver.

¿Para qué puede servir esta información?

Los últimos hallazgos pueden usarse para lo siguiente:

• promover la identificación temprana de TEA,
• planear para tener mejores servicios y capacitación,
• guiar futuras investigaciones, y
• servir de base para las políticas que promuevan mejores resultados respecto de la salud y calidad de vida de las personas con TEA.

¿Cómo y dónde se recopiló esta información?

El NJAS utiliza un exhaustivo método activo de hallazgo de casos que se basa en el análisis de datos obtenidos de los registros médicos y de educación especial de niños que tenían 8 años de edad y vivían en uno de los cuatro condados estudiados en Nueva Jersey en el 2014.

• Área de seguimiento: condados de Essex, Hudson, Union y Ocean
• Niños en el área de seguimiento: 32 935 niños de 8 años de edad
  • 41 % de raza blanca
  • 22 % de raza negra
  • 31 % hispanos
  • 6 % asiáticos o nativos de las islas del Pacífico
  • Menos del 1 % indoamericanos o nativos de Alaska

Además de hacer seguimiento de los TEA en niños de 8 años, ¿qué otras actividades hace el NJAS?

El NJAS, en colaboración con los Departamentos de Salud y Educación de Nueva Jersey y las agencias y organizaciones locales que ofrecen servicios a los niños con discapacidades del desarrollo y sus familias, hace seguimiento de la cantidad y las características de los niños de 4 y 8 años de edad con TEA o una discapacidad intelectual, en áreas específicas de Nueva Jersey. El NJAS ofrece información y capacitación sobre la identificación y el diagnóstico de los TEA, patrocina presentaciones y talleres de trabajo sobre temas relacionados con los TEA y promueve enfoques innovadores para la detección de estos trastornos.

Obtenga los recursos y conecte a las familias con los servicios y el apoyo disponibles en Nueva Jersey

Autism New Jersey
Información, educación e iniciativas de políticas relacionadas con los TEA
800-4-AUTISM
www.autismnj.orgExternal

Early Intervention System
Servicios para niños menores de 3 años con retrasos o discapacidades del desarrollo
www.nj.gov/health/fhs/eis/External

Autism Family Services of New Jersey
Servicios de apoyo para familias afectadas por TEA
877-237-4477
www.autismfamilyservicesnj.orgExternal

Asperger Syndrome Education Network
Educación, apoyo y defensa para personas con TEA y sus familias
732-321-0880
www.aspennj.orgExternal

Department of Education’s Office of Special Education Program
Servicios de educación especial para niños en edad escolar con discapacidades
www.nj.gov/education/specialed/External

Programa de los CDC Aprenda los Signos. Reaccione pronto.
Deepa Srinivasavaradan, representante de New Jersey’s Act Early
deepas@spannj.org

Mom2Mom
Grupo de apoyo 24 horas al día, 7 días a la semana, de personas en la misma situación para padres de niños con necesidades especiales
877-914-6662
www.mom2mom.us.comExternal

Statewide Parent Advocacy Network
Apoyo para padres, incluidos los padres de
niños con necesidades especiales
800-654-7726
www.spannj.orgExternal

Conéctese con el NJAS
Walter Zahorodny, PhD
Rutgers-New Jersey Medical School
185 South Orange Avenue, F570
Newark, New Jersey 07101
973-972-9773
zahorodn@njms.rutgers.edu