Un análisis más profundo: Preguntas frecuentes sobre los datos de la Red de ADDM

¿Cómo se recolectó esta información?

La Red de ADDM usa un método sistemático de revisión de registros. Específicamente, la información que notifica la Red de ADDM se basa en el análisis de datos recolectados de los antecedentes médicos y los registros de educación especial (si estaban disponibles) de niños de 8 y 4 años de edad que vivían en una de 11 diferentes áreas de los Estados Unidos en el 2018.

¿Dónde se recolectó esta información? ¿A qué niños incluye?

• El área de seguimiento del 2018 incluyó áreas específicas de Arizona, Arkansas, California, Georgia, Maryland, Minnesota, Misuri, Nueva Jersey, Tennessee, Utah y Wisconsin (ver las páginas de los estados para obtener más información).

¿Qué es lo más importante que nos enseñan estos hallazgos?

Continúa habiendo muchos niños con TEA que necesitan servicios y apoyo, tanto ahora como durante su desarrollo hacia la adolescencia y la adultez. Los esfuerzos para garantizar que todos los niños con TEA reciban una evaluación y un diagnóstico tan temprano como sea posible pueden ayudar a vincularlos con los servicios que necesitan.

¿Por qué el porcentaje de niños en quienes se identificaron TEA es más alto en algunas áreas en comparación con otras?

Actualmente, las investigaciones no muestran que vivir en ciertas comunidades aumente el riesgo de que los niños presenten TEA. Estas diferencias en el porcentaje de niños en quienes se identificaron TEA en todas las áreas podrían deberse a las diferencias en la disponibilidad de servicios para la detección y evaluación tempranas, las prácticas de diagnóstico y otras diferencias en la documentación de síntomas de TEA. Por ejemplo, podría haber diferencias en cuanto a si los niños tienen seguro médico o si reúnen los requisitos de elegibilidad para tener acceso a servicios de intervención temprana (1). Estas diferencias pueden ayudarnos a saber más sobre las políticas y los programas que han contribuido a los avances en la identificación temprana y un mejor apoyo para los niños.

¿Por qué la estimación de prevalencia de TEA de la Red de ADDM es diferente a otras estimaciones de prevalencia de TEA?

Las cifras estimadas de la Red de ADDM, la Encuesta Nacional de Salud Infantil (NSCH, por sus siglas en inglés) y la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS, por sus siglas en inglés) no son directamente comparables porque usan métodos diferentes para recolectar datos y analizan grupos de edad distintos. Tanto la NSCH como la NHIS, que se basan en encuestas nacionales de las experiencias de los padres, pueden proporcionar información sobre cuántos niños tienen un diagnóstico de TEA y otras discapacidades del desarrollo. La Red de ADDM enriquece más nuestra comprensión de los TEA al trabajar con comunidades en los Estados Unidos para recolectar información sobre las características específicas de los niños con TEA y hacer seguimiento de los cambios con el tiempo en esas comunidades y dentro de grupos con características similares.