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¿Qué debo saber sobre la detección?

Foto de tres mujeres tejiendo.

No se dispone de métodos sencillos ni confiables para detectar el cáncer de ovario en las mujeres que no presentan signos ni síntomas.

La detección consiste en la realización de pruebas para determinar si existe una enfermedad antes de que presente síntomas. Las pruebas de detección del cáncer funcionan cuando pueden encontrar la enfermedad a tiempo, cuando el tratamiento funciona mejor. Las pruebas de diagnóstico se utilizan cuando la persona tiene síntomas. El propósito de las pruebas de diagnóstico es averiguar, o sea, diagnosticar la causa de los síntomas, y también pueden usarse para evaluar a las personas que se considera que tienen un alto riesgo de padecer cáncer.

La prueba de Papanicoláu no detecta el cáncer de ovario. El único cáncer que puede detectarse con la prueba de Papanicoláu es el cáncer de cuello uterino. Debido a que no existe una manera sencilla y confiable de detectar cánceres ginecológicos a excepción del cáncer de cuello uterino, es especialmente importante reconocer los signos de advertencia e informarse sobre lo que puede hacer para reducir su riesgo.

Esto es lo que usted puede hacer:

  • Conozca su cuerpo para que pueda identificar las condiciones normales para usted.
  • Si usted observa algún cambio en su cuerpo que no es normal en usted y que puede ser un signo de cáncer de ovario, consulte con su médico sobre las posibles causas, como este tipo de cáncer.

En caso de que presente alguno de los siguientes factores, pregúntele a su médico si se le debe practicar alguna prueba diagnóstica específica como un examen rectovaginal pélvico, una ecografía transvaginal o una prueba de sangre CA-125:

  • Tiene signos o síntomas de cáncer de ovario de origen desconocido. Estas pruebas algunas veces ayudan a detectar o descartar el cáncer de ovario.
  • Ha tenido cáncer de mama, de útero o colorrectal (de colon), o alguna familiar cercana ha tenido cáncer de ovario.
  • Tiene una mutación genética (anomalía) llamada BRCA1 o BRCA2 o una mutación genética asociada con el síndrome de Lynch.
  • Esta página fue revisada el: 18 de febrero de 2014
  • Esta página fue modificada el: 18 de febrero de 2014
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