Actividades del Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC para comprender la muerte fetal

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo (NCBDDD) de los CDC está trabajando para aprender más acerca de la pérdida de un bebé por haber nacido sin vida. A continuación, lea acerca de sus iniciativas.

Researchers working

Proyecto de vigilancia de muertes fetales, 2005-2015

Del 2005 al 2015, el Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo respaldó la ampliación de dos sistemas de seguimiento de defectos de nacimiento para que incluyeran todas las muertes fetales. Estos dos sistemas de seguimiento identifican a los bebés con defectos de nacimiento en sus áreas de estudio, y esto es realizado por personal que revisa los registros médicos de varios centros de atención médica en forma continua. La información recolectada es revisada después por médicos y otros especialistas. Si bien requieren de mucho tiempo y recursos, estos métodos identifican a los bebés con defectos de nacimiento con mayor precisión, en comparación a depender únicamente de los informes presentados por los hospitales o los proveedores de atención médica. Al ampliar estos sistemas de seguimiento de los defectos de nacimiento para que incluyeran a todas las muertes fetales, se previó que se recolectarían datos de muertes fetales más precisos y completos.

Para este proyecto, los sistemas de seguimiento de defectos de nacimiento en el área metropolitana de Atlanta y en el estado de Iowa fueron ampliados con el fin de identificar todos los embarazos que deriven en la muerte fetal. Ambos programas:

  • Evaluaron si sus sistemas ampliados de seguimiento de defectos de nacimiento captaron todas las muertes fetales de manera eficaz, tanto aquellas que tuvieron defectos de nacimiento como las que no los tuvieron, entre las personas residentes en sus áreas de seguimiento.
  • Monitorearon y reportaron la incidencia de mortalidad fetal en la población de sus áreas de seguimiento.
  • Sirvieron como un registro de los estudios sobre los factores que podrían aumentar el riesgo de muerte fetal.
  • Sirvieron como un recurso para la educación y evaluación de estrategias para prevenir las muertes fetales.

Proyecto piloto de factores de riesgo de muerte fetal, 2016-presente

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo recientemente financió un nuevo proyecto con Arkansas y Massachusetts a fin de comprender mejor los factores que podrían aumentar el riesgo de muerte fetal. Los sistemas de seguimiento de defectos de nacimiento de estos estados han sido ampliados para identificar todos los embarazos que derivaron en la muerte fetal. Estos programas están:

  • ampliando los métodos para hacer un seguimiento de las muertes fetales;
  • analizando los datos de las muertes fetales por medio de métodos nuevos para identificar factores de riesgo modificables; y
  • publicando los resultados de estudios en revistas revisadas por expertos para informar mejor, tanto a la comunidad médica como al público en general, sobre cómo reducir el riesgo o prevenir las muertes fetales.

Logros destacados de las actividades sobre muerte fetal del Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo

  • Se obtuvo la opinión de expertos: Los CDC organizaron dos reuniones con expertos en muerte fetal para abordar los retos implicados en el seguimiento y la investigación de este tipo de muerte.
  • Se inició el seguimiento de las muertes fetales: El seguimiento de todas las muertes fetales en Atlanta y Iowa comenzó en el 2006. Los resultados de Atlanta mostraron que combinar los datos de los sistemas de seguimiento de defectos de nacimiento con los de los informes de muertes fetales suministró una mejor estimación de la mortalidad fetal, y aumentó en un 30 % el número total de casos de muerte fetal identificados.
  • Se amplió el seguimiento de las muertes fetales: Durante el 2010 y el 2011, Iowa trabajó con programas en Hawái, Colorado y Nueva York para implementar la revisión y el seguimiento de todos los casos de muerte fetal en todo el estado (Hawái) o en condados seleccionados (Colorado y Nueva York).
  • Se compartieron resultados: Los hallazgos de las experiencias de Iowa y Atlanta han sido publicados y continúan mejorando lo que se entiende sobre la forma en que se registra la información de las muertes fetales, tanto en los registros médicos como en los certificados de defunción fetal.
  • Se colaboró: Los CDC han continuado trabajando con otras agencias federales y estatales, y organizaciones privadas interesadas en la mortalidad fetal, a fin de aumentar aún más la concientización sobre la importancia de este tipo de muerte para la salud pública.