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Genómica y enfermedades cardiacas

Foto de un abuelo, su hijo y su nieto Tener parientes biológicos cercanos con enfermedades cardiacas puede aumentar su riesgo de presentar estas afecciones. Los antecedentes médicos de la familia ofrecen información importante para ayudarlos a usted y a sus parientes a entender los riesgos de salud y prevenir enfermedades. Compartir esta información con su médico puede ayudarlos a tomar la mejor decisión para usted con respecto a las pruebas de detección.

Las enfermedades cardiacas son la causa principal de muerte y una de las causas principales de discapacidad en los Estados Unidos. Más de 600 000 estadounidenses mueren por enfermedades cardiacas cada año. Esto representa casi el 25 % de todas las muertes en los Estados Unidos. Para aumentar la concientización sobre esta enfermedad, desde 1963 se designó febrero como el "Mes Nacional del Corazón".

Algunas afecciones (como colesterol alto, presión arterial alta y diabetes) y factores del estilo de vida (por ejemplo, una alimentación no saludable, la inactividad física y el consumo de alcohol o tabaco) pueden aumentar su riesgo de presentar enfermedades cardiacas. Tener parientes biológicos cercanos con enfermedades cardiacas también puede aumentar su riesgo de presentar estas afecciones e influir en qué pruebas de detección se le recomiende hacerse y cuándo.

El Grupo de Trabajo sobre Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF)* recomienda enfáticamente que los hombres de 35 años en adelante se hagan pruebas de colesterol. A las personas que tengan antecedentes familiares de enfermedades cardiacas tempranas (es decir, que se hayan presentado antes de los 50 años en parientes de sexo masculino o antes de los 60 años en parientes de sexo femenino), el USPSTF les recomienda que se hagan las pruebas de colesterol a partir de los 20 años tanto a los hombres como a las mujeres. Su proveedor de atención médica puede ayudarlo a evaluar sus antecedentes familiares para determinar cuáles son las pruebas de detección más adecuadas para usted.

Algunas familias tienen un trastorno genético común llamado hipercolesterolemia familiar (FH, por sus siglas en inglés). Este trastorno causa niveles elevados del colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (o LDL), lo cual puede aumentar el riesgo de que una persona tenga arteriopatías coronarias y muerte prematuras. Aproximadamente 1 de cada 500 personas en los Estados Unidos tiene hipercolesterolemia familiar (o una cifra estimada de 600 000 personas). La hipercolesterolemia familiar continúa siendo subdiagnosticada y por lo tanto no tratada adecuadamente. Sin embargo, una vez se le diagnostica la FH a un miembro de la familia, otros parientes que tengan este trastorno pueden ser identificados eficazmente con el uso de pruebas en secuencia (también conocidas como rastreo familiar). La detección y el tratamiento tempranos de la hipercolesterolemia familiar pueden ayudar a reducir el riesgo de arteriopatía coronaria y muerte en las personas con esta afección.

Escuche el podcast sobre la hipercolesterolemia familiar.*

Infórmese más sobre los antecedentes médicos familiares.

Recopile la información sobre sus antecedentes médicos familiares utilizando la herramienta que ofrece el director general de Servicios de Salud conocida como El retrato de mi salud familiar.

* Los enlaces a sitios web pueden llevar a páginas en inglés o español.

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