Los antecedentes médicos familiares y el cáncer

Conozca los antecedentes médicos de su familia y compártalos con su médico.

Los antecedentes médicos familiares son el registro de las enfermedades y afecciones que se han dado en su familia. Los miembros de su familia pueden compartir genes, hábitos y entornos que pueden afectar su riesgo de presentar cáncer.

¿Qué información necesito?

Reúna información sobre usted y sus familiares con relación consanguínea, como los siguientes:

  • Padres y abuelos.
  • Tías y tíos.
  • Hermanas y hermanos.
  • Sobrinas y sobrinos.
  • Hijas e hijos.

La información debería incluir:

  • Quiénes tuvieron cáncer y qué tipo especifico de cáncer tuvieron.
  • La edad que tenían cuando les diagnosticaron la enfermedad.
  • Si aún viven. En el caso contrario, qué edad tenían cuando fallecieron y la causa de su muerte.

¿Cómo recolecto la información sobre los antecedentes médicos familiares?

Dedique un tiempo durante las reuniones familiares para preguntar sobre los antecedentes de cáncer en su familia. Pídales respetuosamente a sus familiares que lo ayuden a encontrar la información que le falte y confirmar lo que usted recuerde. Además, revise los registros, certificados de defunción o avisos funerarios de su familia.

Usted puede ingresar los antecedentes médicos familiares en My Family Health Portrait (en inglés), actualizarlo a lo largo del tiempo e imprimirlo para compartirlo con su médico y los miembros de su familia.

¿Tengo un mayor riesgo de presentar cáncer?

Si tiene antecedentes familiares de cáncer de mama, de ovario, de útero o colorrectal, es posible que usted esté en mayor riesgo de presentar estos cánceres.

Dígale a su médico si…

  • Un familiar recibió antes de los 50 años un diagnóstico de cáncer de útero, de mama o colorrectal.
  • Dos o más familiares del mismo lado de la familia recibieron un diagnóstico de cáncer de útero, de mama o colorrectal.
  • Una familiar recibió un diagnóstico de cáncer de ovario.
  • Un familiar recibió un diagnóstico de cáncer de mama.
  • Usted es descendiente de judíos de Europa oriental o azkenazis.

Contarle a su médico sobre sus antecedentes médicos familiares es el primer paso para averiguar si puede tener un mayor riesgo de cáncer. Esto podría ayudarlos a usted y a su médico a decidir qué pruebas de detección del cáncer necesita, cuándo comenzar a hacérselas y con cuánta frecuencia. Conocer los antecedentes médicos familiares también los ayudará a ambos a decidir si consultar a un especialista en genética o hacerse pruebas genéticas serían buenas opciones para usted.

¿Qué son la consejería y las pruebas genéticas?

Si sus antecedentes médicos familiares hacen pensar que podría ser portador de una mutación genética, su médico puede remitirlo a consejería genética.

El consejero genético es un especialista que le hace preguntas sobre sus antecedentes médicos y los de su familia, y lo ayuda a decidir si las pruebas genéticas son una buena opción para usted. Las pruebas genéticas usan una muestra de saliva o sangre para analizar su ADN. Al buscar cambios en el ADN, a veces llamados mutaciones, la prueba puede mostrar si usted podría tener un mayor riesgo de presentar cáncer que la mayoría de las personas.

¿Qué debo hacer si tengo una mutación genética?

Tener una mutación genética no significa que tendrá cáncer. Usted puede hacer cosas para reducir o manejar su riesgo de cáncer. Hable con su médico acerca de lo siguiente:

  • Pruebas. Puede que necesite comenzar a hacerse pruebas de detección más temprano y con mayor frecuencia, o con distintas pruebas, que otras personas.
  • Medicamentos u operaciones que podrían reducir su riesgo de cáncer.
  • Tomar decisiones que favorezcan la salud, como dejar de fumar, no beber alcohol, hacer ejercicio con regularidad y mantener un peso saludable.

¿Qué afecciones hereditarias aumentan la posibilidad de que tenga cáncer?

Hay varias afecciones hereditarias que pueden aumentar la posibilidad de que tenga cáncer. Dos de las más comunes son el síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario, y el síndrome de Lynch.

  • Las personas con síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario tienen un mayor riesgo de presentar cáncer de mama, de ovario, de próstata de alto grado, y de páncreas.
  • Las personas con síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, de útero y de ovario.
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Esta página fue revisada: el 20 de junio del 2022