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Los CDC otorgan fondos para apoyar la genómica del cáncer

Los CDC otorgaron cerca de 1.4 millones de dólares en fondos a los departamentos de salud de los estados de Connecticut, Michigan, Oregón y Utah para ayudar a las personas que tienen alto riesgo de presentar cáncer hereditario. Las actividades se centrarán en el cáncer hereditario de mama y ovario, pero podrían incluir además el síndrome de Lynch. Cada departamento de salud recibirá entre 325,000 y 350,000 dólares en el 2014; la totalidad de los fondos sumará 7.5 millones de dólares a lo largo de 5 años. Estos fondos permiten a los estados crear o ampliar programas con los siguientes fines:

  • Aumentar el conocimiento del público general y de los proveedores de atención médica sobre los cánceres genéticos, la consejería genética, las pruebas genéticas y los servicios clínicos relacionados.
  • Evaluar la carga de los cánceres hereditarios y el uso de la consejería genética, las pruebas genéticas y los servicios clínicos relacionados.
  • Mejorar el acceso a la consejería genética, las pruebas genéticas y los servicios clínicos relacionados, como así también mejorar la cobertura por parte de los seguros, para las personas en alto riesgo.

El acuerdo de cooperación a cinco años denominado “Mejoramiento de las mejores prácticas en genómica del cáncer a través de educación, vigilancia y políticas” es parte del esfuerzo de los CDC para apoyar la ley de Cuidado de la Salud a Bajo Precio, la ley sobre la necesidad de educar y concientizar a las mujeres jóvenes sobre el cáncer de mama, y la ley de Educación y Concientización sobre los Cánceres Ginecológicos de 2005 (también llamada Ley de Johanna).

  • El Departamento de Salud Pública de Connecticut educará a los proveedores de atención médica en parte, al colocar consejeros genéticos que cuenten con autorización de la junta médica y se centren en el tema del cáncer en los consultorios de cuidado primario para adultos. Además educará al público sobre la importancia de conocer sus antecedentes familiares, con concentración especial en la población judía asquenazí. El estado asimismo mejorará los sistemas existentes de vigilancia para todo el estado (Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Comportamiento y datos de cobertura de seguros). Con relación a las políticas, los esfuerzos se centrarán en la promoción de la cobertura de las prácticas clínicas recomendadas por parte de los planes de salud y de estándares para los programas hospitalarios contra el cáncer.
  • Las actividades del Departamento de Salud Comunitaria de Michigan se dirigirán al estado entero, especialmente a los condados donde faltan servicios de consejería genética sobre el cáncer y donde hay una alta incidencia de cáncer de mama a edad temprana, cáncer de ovario y cáncer colorrectal. El estado seguirá dando reconocimiento a los planes de salud que están alineados con directrices basadas en la evidencia. El departamento ampliará y usará sistemas de vigilancia (Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Comportamiento, una red de vigilancia genómica integral en todo el estado, y datos de registros del cáncer y del registro civil de las personas). El departamento educará al público, proveedores de atención médica, planes de seguro de salud, sistemas de salud y organizaciones profesionales de salud.
  • La Autoridad de Salud de Oregón educará al público, proveedores de atención médica, agencias de seguros de salud públicas y privadas, y sistemas de salud. Mejorará los sistemas de vigilancia para evaluar la carga del cáncer hereditario y el uso de los servicios genéticos por parte del público general, además hará seguimiento del conocimiento, las actitudes y las conductas de los proveedores de atención médica, sistemas de salud, agencias de seguro de salud y otros profesionales. Esta autoridad, en particular, continuará su fuerte colaboración con el programa estatal de Medicaid a fin de mejorar la consejería y las pruebas genéticas apropiadas en esa población. Oregón es uno de los pocos estados en los que Medicaid cubre tanto la consejería como las pruebas genéticas.
  • El Departamento de Salud de Utah proporcionará educación en Internet para pacientes y proveedores, y creará una intervención de educación profesional para los médicos que atienden a pacientes en las áreas rurales de Utah quienes quizás no tengan acceso a consejería o pruebas genéticas. El estado realizará una serie de actividades de vigilancia a través del análisis de los datos del Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Comportamiento y de la Base de Datos de la Población de Utah, y mediante la captura de datos sobre los conocimientos, las actitudes y las conductas de los médicos de atención primaria. Promoverá un uso mayor de las prácticas clínicas recomendadas e implementará prácticas de evaluación de riesgos a nivel de sistema en las clínicas de salud pública que ofrecen pruebas de detección de cáncer de mama y cuello uterino a mujeres subatendidas.
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