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Educación y capacitación

Un profesor que trabaja con sus alumnosEl diagnóstico y tratamiento de las personas con síndrome de Gilles de la Tourette (ST) puede mejorar cuando los proveedores de atención médica y los educadores cuentan con información actualizada y precisa acerca de este trastorno. La educación y capacitación de estos profesionales los ayudará a identificar a las personas con ST, diagnosticarlas y remitirlas a tratamiento, de una manera mejor.

Educar a la comunidad acerca del ST (por ejemplo, a amigos y familiares, educadores y compañeros de trabajo) puede aumentar los conocimientos sobre los síntomas, reducir las burlas y disminuir el estrés de las personas que tienen este trastorno. Las personas con ST no pueden evitar los tics y no interrumpen a propósito. Cuando los demás comprenden estos hechos, es posible que las personas con ST reciban mayor apoyo, lo cual, a su vez, ayuda a disminuir algunos de los síntomas de los tics.

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), tiene el compromiso de aumentar la concientización sobre el ST y de mejorar la educación de aquellos que cuidan a las personas que viven con este síndrome y trabajan con ellas. Al hacer esto, los CDC apoyan las siguientes actividades educativas:

 

Programa Nacional de Educación y Alcance del Síndrome de Gilles de la Tourette

 

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, de los CDC, se unió a la Asociación del Síndrome de Gilles de la Tourette (TSA, por sus siglas en inglés) para proveer los tan necesarios programas educativos. Estos instruyen a médicos, profesionales relacionados y personal de escuelas, así como a aquellos que tienen ST, sus familias y el público en general, acerca del síndrome de Gilles de la Tourette. Los programas ofrecen información actualizada, precisa y basada en la ciencia sobre el reconocimiento, diagnóstico y tratamiento del ST.

El objetivo de este alcance es aumentar la concientización y proporcionar información que ayude a las personas con el síndrome de Gilles de la Tourette a recibir los servicios de salud necesarios, a que sean más aceptadas por las personas que las rodean y a que tengan la oportunidad de tener éxito en la escuela y el trabajo.

Haga clic aquí para obtener una descripción de los recursos creados como parte del programa de educación y alcance.

La asociación entre los CDC y la TSA también se concentra, en especial, en las comunidades subatendidas al proveer programas educativos en todas las áreas geográficas y al llegar a las organizaciones que sirven a minorías o comunidades culturales en riesgo de sufrir disparidades en la salud.

El programa de alcance de los CDC y la TSA ha puesto en marcha más de 520 programas educativos para 32 000 profesionales y miembros de la comunidad en los 50 estados de los Estados Unidos, así como en Washington, D.C., las Islas Vírgenes de los EE. UU., Puerto Rico y Canadá.

Haga clic aquí para saber cómo obtener un programa educativo de la TSA para profesionales de la salud o educadores en su zona. (en inglés).

Vea el número de programas de la Asociación del Síndrome de Gilles de la Tourette en su estado.

Programas de la Asociación del Síndrome de Tourette por estado (2004-Febrero de 2010)D

 

 

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  • Última actualización de la página: 03 de diciembre del 2013
  • Última modificación de la página: 03 de diciembre del 2013
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