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Educación y capacitación

Un profesor que trabaja con sus alumnosEl diagnóstico y tratamiento de las personas con síndrome de Gilles de la Tourette (ST) puede mejorar cuando los proveedores de atención médica y los educadores cuentan con información actualizada y precisa acerca de este trastorno. La educación y capacitación de estos profesionales los ayudará a identificar a las personas con ST, diagnosticarlas y remitirlas a tratamiento, de una manera mejor.

Educar a la comunidad acerca del ST (por ejemplo, a amigos y familiares, educadores y compañeros de trabajo) puede aumentar los conocimientos sobre los síntomas, reducir las burlas y disminuir el estrés de las personas que tienen este trastorno. Las personas con ST no pueden evitar los tics y no interrumpen a propósito. Cuando los demás comprenden estos hechos, es posible que las personas con ST reciban mayor apoyo, lo cual, a su vez, ayuda a disminuir algunos de los síntomas de los tics.

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), tiene el compromiso de aumentar la concientización sobre el ST y de mejorar la educación de aquellos que cuidan a las personas que viven con este síndrome y trabajan con ellas. Al hacer esto, los CDC apoyan las siguientes actividades educativas:

Programa Nacional de Educación y Alcance del Síndrome de Gilles de la Tourette

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, de los CDC, se unió a la Asociación Estadounidense para el Tourette para proveer los tan necesarios programas educativos. Estos instruyen a médicos, profesionales relacionados y personal de escuelas, así como a aquellos que tienen ST, sus familias y el público en general, acerca del síndrome de Gilles de la Tourette. Los programas ofrecen información actualizada, precisa y basada en la ciencia sobre el reconocimiento, diagnóstico y tratamiento del ST.

El objetivo de este alcance es aumentar la concientización y proporcionar información que ayude a las personas con el síndrome de Gilles de la Tourette a recibir los servicios de salud necesarios, a que sean más aceptadas por las personas que las rodean y a que tengan la oportunidad de tener éxito en la escuela y el trabajo.

Haga clic aquí para obtener una descripción de los recursos creados como parte del programa de educación y alcance.

La asociación entre los CDC y la Asociación para el Tourette también se concentra, en especial, en las comunidades subatendidas al proveer programas educativos en todas las áreas geográficas y al llegar a las organizaciones que sirven a minorías o comunidades culturales en riesgo de sufrir disparidades en la salud.

El programa de alcance de los CDC y la Asociación para el Tourette ha puesto en marcha más de 520 programas educativos para 32 000 profesionales y miembros de la comunidad en los 50 estados de los Estados Unidos, así como en Washington, D.C., las Islas Vírgenes de los EE. UU., Puerto Rico y Canadá.

Haga clic aquí para saber cómo obtener un programa educativo de la Asociación para el Tourette para profesionales de la salud o educadores en su zona. (en inglés).

Vea el número de programas de la Asociación el Tourette en su estado.

Programas de la Asociación para el Tourette por estado (2004-2013)D

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