Educación y capacitación

Las mejoras en el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Tourette (ST) pueden avanzar mediante esfuerzos sistemáticos para informar sobre este trastorno a educadores, médicos y otros profesionales de la salud. Tales esfuerzos contribuirán al logro de mejores técnicas de identificación y diagnóstico de personas con ST y su derivación a programas de tratamiento.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) están comprometidos con la educación y la concientización de aquellos que atienden a las personas afectadas por el ST y que trabajan con éstas. Los CDC apoyan las siguientes actividades educativas (enlaces en inglés):

 

Programa Nacional de Educación y Alcance del Síndrome de Tourette

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC financia un acuerdo de colaboración con la Asociación Nacional del Síndrome de Tourette (Tourette Syndrome Association o TSA) para educar a médicos, profesionales de la salud y personal de los centros de enseñanza (y, hasta cierto punto, al público en general) sobre el ST mediante información precisa, actualizada y basada en evidencia acerca del reconocimiento, el diagnóstico y el tratamiento del ST. Entre el año 2004 y abril del 2010, la colaboración entre los CDC y la TSA ofreció más de 400 programas educativos sobre el ST a más de 26,000 profesionales en los 50 estados del país, Washington D.C., las Islas Vírgenes de EE. UU., Puerto Rico y Canadá. El objetivo de este programa es, a través de dichas actividades educativas, aumentar la concientización que a su vez traerá mejores servicios médicos, mayor aceptación de las personas con ST y más oportunidades para un rendimiento académico positivo de los estudiantes.

Haga clic aquí para saber dónde se ofrecen los programas educativos de la TSA para profesionales de la salud o educadores de su zona (en inglés).

Vea el número de programas de la Asociación del Síndrome de Tourette en su estado.

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