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Datos y estadísticas

* Los datos en esta página provienen del estudio "Perfil nacional del síndrome de Gilles de la Tourette,  2011-2012", a menos que se especifique lo contrario.  [Leer artículo (en inglés)]1 [Leer artículo sobre los hallazgos para los datos del 2007-08 (en inglés)] 2

Un estudio realizado por los CDC reveló que 3 de cada 1000 niños y adolescentes, entre 6 y 17 años de edad han recibido el diagnóstico de síndrome de Tourette.

En los Estados Unidos

  • Se desconoce el número exacto de personas con el síndrome de Gilles de la Tourette (ST). Un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha revelado que a 1 de cada 360 niños, entre 6 y 17 años que viven en los Estados Unidos, se le ha diagnosticado el síndrome de Gilles de la Tourette, según notificaciones de los padres; esto representa aproximadamente 138 000 niños.  Otros estudios que utilizaron diferentes métodos han estimado que la tasa de casos del ST es de 1 por cada 162 niños.
  • Se ha reportado que el 37 % de los niños con el síndrome de Gilles de la Tourette presentan los síntomas moderados a graves de esta afección.
  • El síndrome de Gilles de la Tourette afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos.
  • Los varones resultan afectados tres a cinco veces más que las niñas.
  • Las personas blancas no hispanas tienen dos veces más probabilidades de recibir un diagnóstico del síndrome de Gilles de la Tourette en comparación con las personas hispanas y negras no hispanas.
  • El diagnóstico de síndrome de Gilles de la  Tourette es dos veces más frecuente en niños de 12 a 17 años de edad que en niños de 6 a 11 años.

Afecciones concurrentes

  • Entre los niños con un diagnóstico de ST, el 86 %  también ha recibido el diagnóstico de al menos una afección adicional psíquica, comportamental o evolutiva, como:
    • Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH): 63 %
    • Problemas comportamentales o de conducta: 26 %
    • Ansiedad: 49 %
    • Depresión: 25 %
    • Trastorno del espectro autista: 35 %
    • Discapacidad del aprendizaje: 47 %
    • Problemas del lenguaje o habla: 29 %
    • Discapacidad intelectual: 12 %
    • Retrasos del desarrollo que afectan la capacidad de aprendizaje: 28 %
  • Más de un tercio de las personas con el síndrome de Gilles de la Tourette también presentan el trastorno obsesivo compulsivo.3,4

Prevalencia de afecciones y trastornos concurrentes en niños con el síndrome de Gilles de la Tourette
Datos de  65 540 niños estadounidenses de 6 a 17años de la Encuesta Nacional de Salud Infantil de 2011-2012

 Datos de  65 540 niños estadounidenses de 6 a 17años de la Encuesta Nacional de Salud Infantil de 2011-2012

Ciclo de vida

En la mayoría de los casos, los tics disminuyen durante la adolescencia y el inicio de la adultez y a veces hasta desaparecen completamente; sin embargo, muchos continúan teniendo tics en la adultez y, en algunos casos, estos empeoran en la adultez.5

  • Un estudio que hacía seguimiento a los jóvenes con el síndrome de Gilles de la Tourette indicó que a los 18 años, casi la mitad (47 %) de los jóvenes ya no padecía de tics la semana anterior a la entrevista, un poco más del 10 % tenía tics mínimos, más de la cuarta parte (28 %) tenía síntomas leves y el 11 % presentaba tics entre moderados y graves.3

Impacto del síndrome de Gilles de la Tourette en la salud pública

Los materiales de las presentaciones del V Simposio Científico Internacional sobre el Síndrome de Gilles de la Tourette acerca del impacto que tiene la enfermedad en la salud pública están disponibles en Internet.  Estas presentaciones incluyen los resultados del estudio de los CDC del 2009 sobre la prevalencia del síndrome de Gilles de la Tourette1, la prevalencia y la utilización de servicios de atención médica de personas con síndrome de Gilles de la Tourette, las discapacidades asociadas a los tics en muestras de la comunidad y las prioridades desde el punto de vista de las personas con el síndrome de Gilles de la Tourette.

Extractos de los videos de estas presentaciones (en inglés) »

Referencias 

  1. Bitsko, RH, Holbrook, JR, Visser, SN, Mink, JW, Zinner, SH, Ghandour, RM, Blumberg, SJ (2014).  A National Profile of Tourette Syndrome, 2011-2012.  J Dev Behav Pediatr 35(5), 317-322.
  2. Centers for Disease Control and Prevention. Prevalence of diagnosed Tourette Syndrome in persons aged 6-17 years - United States, 2007. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009; 58(21): 581-5.
  3. Leckman, JF, Zhang, H, Vitale, A, Lahnin, F, Lynch, K, Bondi, C, et al. Course of tic severity in Tourette Syndrome: the first two decades. Pediatrics. 1998; 102(1 Pt 1): 14-19.
  4. Eapen, V, Crncec, R. Tourette Syndrome in children and adolescents: special considerations. J Psychosom Res. 2009. 67(6): 525-32.
  5. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders, Fifth edition: DSM-5. 4th ed. Washington, DC; 2013.
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