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Estudio para Explorar el Desarrollo Temprano (SEED)

Foto: Niño jugando con bloques en una mesaEl Estudio para Explorar el Desarrollo Temprano (SEED) es un estudio multianual patrocinado por los CDC. Actualmente es el estudio más grande en los Estados Unidos para ayudar a identificar los factores que pueden representar un riesgo de ocasionar trastornos del espectro autista (TEA) y otras discapacidades del desarrollo en los niños. La comprensión de los factores de riesgo que hacen más probable que una persona tenga TEA nos llevará a aprender más sobre sus causas.

Boletines del SEED (en inglés)

  • Características físicas y conductuales de los niños con TEA,  niños con otras discapacidades del desarrollo y niños sin retrasos ni discapacidades del desarrollo
    Los TEA son trastornos complejos. Queremos saber más sobre por qué las personas con TEA son como son: la manera en que se comportan, cómo es su crecimiento y la forma en que piensan e interactúan con el mundo que las rodea. También queremos conocer los mismos aspectos de los niños con otras discapacidades del desarrollo y de aquellos que presentan un desarrollo normal.
  • Afecciones y trastornos de salud en los niños con y sin TEA
    Nos interesa aprender más sobre los problemas de salud y los trastornos que pueden afectar a los niños con y sin trastornos del espectro autista. Algunos estudios más pequeños han mostrado que ciertas afecciones médicas parecen observarse más a menudo en los niños con TEA y sus familias. El SEED ofrece una oportunidad para comparar las afecciones y los problemas relacionados con la salud, como patrones del sueño y la alimentación entre niños con TEA, niños con otras discapacidades del desarrollo y niños sin estos retrasos ni discapacidades del desarrollo.
  • Factores asociados al riesgo de que un niño tenga TEA
    Esperamos que el estudio SEED nos proporcione una idea más clara sobre cuáles son los posibles factores de riesgo, de los muchos que evaluaremos, que parecen estar asociados a los trastornos del espectro autista. Los factores de riesgo pueden estar relacionados con genes, afecciones, experiencias de la madre durante el embarazo y la salud y el desarrollo del niño cuando es un bebé y en los primeros años de su vida.

El estudio incluirá a niños con TEA, niños con otras discapacidades del desarrollo y niños con un desarrollo normal, de 2 a 5 años de edad. Alrededor de 2,700 niños y sus padres serán invitados a participar en todos los sitios del estudio.

Los seis sitios de estudio del SEED y el centro coordinador de datos son parte de la Red de Centros de Investigación y Epidemiología del Autismo y las Deficiencias del Desarrollo (CADDRE, por sus siglas en inglés).

Gráfica: Mapa de los EE. UU. con los sitios de estudio de la CADDRE

Lea sobre las actividades de cada sitio de estudio del SEED (en inglés):

Para obtener más información, visite la página de preguntas frecuentes del SEED »

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