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La mano del niño de cartera matriz de

Acerca de NCBDDD

La Ley de Salud Infantil del 2000, aprobada por el Congreso y promulgada por el expresidente Clinton, ordenó la creación del Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo (NCBDDD, por sus siglas en inglés) en los CDC. En abril del 2001, se estableció oficialmente el NCBDDD.  En la actualidad el centro incluye tres divisiones: la División de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, la División Desarrollo Humano y Discapacidades y la División de Trastornos Hematológicos.


Ayudar a que las personas vivan una vida plena

La misión del Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC (NCBDDD) es fomentar la salud de los bebés, los niños y los adultos y mejorar su potencial de vivir una vida plena y productiva. Para cumplir esta misión, nuestro centro se dedica a lo siguiente:

  • identificar las causas de los defectos congénitos y las discapacidades del desarrollo,
  • ayudar a los niños a desarrollar y alcanzar su máximo potencial y
  • promover la salud y el bienestar de las personas de todas las edades con discapacidades, como por ejemplo, los trastornos hematológicos.

Nos proponemos alcanzar estas metas a través de la investigación, asociaciones con otras entidades, y programas de prevención y educación.

Defectos congénitos y discapacidades del desarrollo
Los defectos congénitos (o de nacimiento) afectan a 1 de cada 33 bebés y son una de las causas principales de mortalidad infantil en los Estados Unidos. Más de 5500 bebés mueren cada año debido a defectos congénitos. Además, se diagnostica discapacidad del desarrollo en más de 500 000 niños.

Los CDC y sus socios están trabajando para cambiar estas cifras. Con más información, se podrán identificar las causas de estos defectos congénitos y discapacidades del desarrollo y será posible tomar medidas para proteger a nuestros niños y crear nuevas formas de ayudar a que las mujeres tengan bebés sanos.

Tres niñas sonriendo


Ayudar a que los niños alcancen su máximo potencial
Una gran parte de nuestra labor se concentra en la protección de personas particularmente vulnerables a riesgos de salud, como por ejemplo los niños. Los primeros años de vida (entre el nacimiento y los 5 años) son críticos para el desarrollo cognitivo, social y emocional del niño. Junto a sus colaboradores, los CDC crean herramientas de salud pública e intervenciones que ofrecen a todos los niños la oportunidad de alcanzar su máximo potencial.

Vidas afectadas: Mi historia

Vidas afectadas: Mi historia

Historias de personas que han sido afectadas de alguna manera por defectos congénitos, trastornos hematológicos y discapacidades.

 

Más información (en inglés)

Personas con discapacidades
Todas las personas, de cualquier edad, pueden tener una discapacidad. Más de 50 millones de estadounidenses —lo que equivale a 1 de cada 5— informan que tienen algún grado de discapacidad. Las personas con discapacidades necesitan atención médica y acceso a programas de salud por las mismas razones que las demás personas: para mantener su bienestar, estar activas y participar en la comunidad. Para estar sanas, las personas con discapacidades requieren de una atención médica que satisfaga sus necesidades de manera integral, no solo con relación a su discapacidad.

Nuestro centro trabaja para garantizar que las personas con diferentes tipos de habilidades puedan vivir sus vidas al máximo. Nuestro trabajo se centra en la promoción de la salud de las personas con discapacidades y en la prevención de complicaciones y otros problemas secundarios de salud que pudieran sumarse a la discapacidad de la persona.

Proteger la salud de las personas con trastornos hematológicos
Cada año, en los Estados Unidos, los trastornos hematológicos (o de la sangre), como la anemia drepanocítica (o de células falciformes), la anemia y la hemofilia afectan a millones de personas de ambos sexos, de todas las edades, razas y condiciones económicas. Hombres, mujeres y niños de orígenes y características distintas viven con las complicaciones asociadas a estos trastornos, muchos de los cuales son dolorosos y potencialmente mortales. Mediante acciones preventivas adecuadas y una intervención temprana, muchos de estos trastornos y sus complicaciones podrían eliminarse en gran medida. Nos dedicamos a reducir la carga en la salud pública resultante de estos trastornos al contribuir a un mejor entendimiento de los trastornos hematológicos y sus complicaciones; al garantizar que se diseñen, implementen y evalúen programas preventivos; al garantizar que la información sea accesible al público general y a los proveedores de atención médica; y al fomentar acciones para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con estos trastornos o están afectadas por ellos..

Desde el principio hasta el final, una mejor vida para todos
Abuela, madre e hija sentados juntosTener una vida saludable y feliz puede ser lo que más desean todas las personas para sí mismas y para sus seres queridos. Es común que cuando la mente y el cuerpo funcionan perfectamente, no se valore la buena salud. Sin embargo, hay millones de personas que viven diariamente con algún tipo de discapacidad y sufren limitaciones en sus actividades diarias. Esto incluye a los bebés y los niños con defectos congénitos, enfermedades genéticas, trastornos hematológicos y discapacidades del desarrollo como discapacidad intelectual, autismo, parálisis cerebral, distrofia muscular y problemas de la vista. Estos niños podrían tener dificultades a medida que crecen y aprenden sobre la vida, y con frecuencia tienen más problemas de salud al hacerse mayores.

 

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Contáctenos:
  • Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
  • Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo
    1600 Clifton Rd
    MS E-87
    Atlanta, GA 30333
  • 800-CDC-INFO
    (800-232-4636)
    TTY: (888) 232-6348
  • Comuníquese con CDC-INFO
  • Última actualización de la página: 04 de febrero del 2014
  • Última modificación de la página: 04 de febrero del 2014
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