Viviendo con EM/SFC

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La EM/SFC crea desafíos únicos para las personas que viven con la enfermedad y para sus seres queridos. Esta página proporciona recursos que podrían ayudar a las personas a entender mejor la EM/SFC al leer historias de personas que viven con la enfermedad, al ver el kit de herramientas para el paciente y al ver videos para informarse más sobre esta afección.

Voz del paciente

Lea historias de personas con EM/SFC, contadas desde sus puntos de vista únicos y con sus propias palabras.

Lea las historias

Kit de herramientas para el paciente

Los CDC han creado herramientas y recursos para ayudar a las personas con EM/SFC, sus cuidadores y sus familias a obtener más información sobre esta enfermedad y a manejar las visitas médicas.

Obtenga el kit de herramientas

Colaboración de los CDC y WebMD

WebMD anchorman sitting in front of screen with CDC campus building in background

Los CDC y WebMD colaboraron para publicar un artículo informativo titulado “Encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC): la necesidad de aumentar la concientización”. Juntos, WebMD y los CDC también produjeron un video que aborda los conceptos erróneos sobre la EM/SFC.

Lea el artículo

Vea el video

Video educativo “Perderme mi vida”

Opening screen shot of Missing My Life video

El video de “Perderme mi vida” es un anuncio de servicio público creado por los CDC para demostrar cuánto impacto puede tener la EM/SFC en la vida. En el video, una actriz demuestra algunos de los desafíos que las personas con EM/SFC pueden enfrentar mientras se esfuerzan para manejar su enfermedad.

Vea el video de YouTube

Recursos