Estudio de los CDC muestra la efectividad de la inmunización contra el virus respiratorio sincitial en los bebés
Los primeros datos de la Red de Vigilancia de Vacunas Nuevas muestran que el nirsevimab es un 90 % eficaz en prevenir que los bebés sean hospitalizados con virus respiratorio sincitial.
Declaración para los medios de comunicación
Para su publicación inmediata: jueves, 7 de marzo de 2024
Contacto: Departamento de Relaciones con los Medios de Comunicación de los CDC
(404) 639-3286
Nuevos datos publicados hoy en el informe MMWR de los CDC muestran que el nirsevimab, un producto de anticuerpos monoclonales de acción prolongada, fue altamente eficaz en proteger a los bebés de las hospitalizaciones asociadas al virus respiratorio sincitial (VRS o RSV, por sus siglas en inglés). El virus respiratorio sincitial es la causa principal de hospitalizaciones entre los bebés en los Estados Unidos, y este hallazgo respalda la recomendación de los CDC de proteger a los bebés en su primera temporada de virus respiratorio sincitial mediante la administración de nirsevimab, si la madre no recibió la vacuna materna contra este virus durante el embarazo.
La actual temporada de virus respiratorio sincitial es la primera vez que el nirsevimab ha estado disponible para proteger a los bebés de casos graves de infección por este virus; por eso, los datos publicados hoy son las primeras estimaciones en los Estados Unidos sobre la efectividad del nirsevimab para proteger a los bebés contra las hospitalizaciones relacionadas con el virus respiratorio sincitial en su primera temporada de exposición potencial al virus.
El estudio analizó los datos de 699 bebés, desde octubre del 2023 hasta febrero del 2024, usando los primeros datos de la Red de Vigilancia de Vacunas Nuevas (NVSN, por sus siglas en inglés) de los CDC; se trata de una plataforma de vigilancia basada en la población que monitorea los virus respiratorios pediátricos para evaluar la efectividad de la inmunización. Los resultados muestran que el nirsevimab fue un 90 % eficaz en prevenir las hospitalizaciones asociadas al virus respiratorio sincitial en los bebés durante su primera temporada de este virus. Estos resultados reflejan un periodo de vigilancia más corto debido a la introducción de este nuevo producto en agosto del 2023. La efectividad del nirsevimab podría ser más baja durante una temporada de virus respiratorio sincitial completa (de octubre a marzo en la mayor parte de los Estados Unidos). Con una mayor disponibilidad de nirsevimab en futuras temporadas de virus respiratorio sincitial, los CDC evaluarán su efectividad durante una temporada completa.
Los productos para prevenir la infección por el virus respiratorio sincitial siguen siendo nuestra herramienta más importante para proteger a los bebés de este virus. Los proveedores de atención médica deben recomendar:
- la inmunización con nirsevimab para todos los bebés menores de 8 meses, nacidos durante —o que estén pasando por— su primera temporada de virus respiratorio sincitial, si la madre no recibió la vacuna materna contra este virus, o
- la vacunación materna contra el virus respiratorio sincitial (ponerles la vacuna contra el virus respiratorio sincitial [Abrysvo] a las personas embarazadas entre las semanas 32 y 36 del embarazo, si ese periodo se encuentra entre septiembre y enero en la mayor parte de los Estados Unidos).
Los CDC seguirán monitoreando la seguridad y efectividad del nirsevimab y de las vacunas maternas contra el virus respiratorio sincitial.
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