Programa sobre la Genómica del Cáncer

Foto de una familia

Conocer sus antecedentes familiares de cáncer y hablar al respecto con un proveedor de atención médica son pasos importantes para entender su riesgo de cáncer.

Conocer sus antecedentes familiares de cáncer y hablar al respecto con un proveedor de atención médica son pasos importantes para entender su riesgo de cáncer.

A pesar de que los cánceres con una fuerte conexión con los antecedentes familiares o la genética, llamados cánceres hereditarios, solo representan alrededor de un 10 % de todos los cánceres, las personas que presentan cánceres hereditarios y sus familias tienen:

  • Mayor riesgo de tener cáncer más de una vez.
  • Más probabilidades de tener cáncer siendo más jóvenes.
  • Más probabilidades de recibir un diagnóstico cuando el cáncer esté en una etapa avanzada.

Las personas con antecedentes familiares de cáncer pueden hablar con un proveedor de atención médica para ver si ellas tienen un mayor riesgo de tener cáncer. Si es así, un proveedor de atención médica podría explicarles las recomendaciones actuales para las personas con alto riesgo, como hacerse pruebas de detección más temprano o con más frecuencia que las personas que tienen un riesgo promedio.

Los CDC están realizando investigaciones y creando programas para ayudar a las personas y a las familias que tienen un alto riesgo de tener cáncer.

Acerca del acuerdo de cooperación

El Programa sobre la Genómica del Cáncer de los CDC desarrolla mejores prácticas en la educación, la vigilancia, y para los enfoques de políticas y sistemas; además, utiliza la ciencia para la aplicación de los antecedentes familiares y la genómica del cáncer en la práctica de salud pública. Las principales metas del programa son aumentar la cantidad de personas:

  • Que han recolectado información sobre sus antecedentes familiares de cáncer y la han compartido con un proveedor de atención médica.
  • Que de manera adecuada han sido remitidas a consejería y pruebas genéticas.

Las actividades se concentran en el síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario, y en una forma de cáncer colorrectal hereditario llamado síndrome de Lynch. El programa evalúa las actividades y estrategias para entender su efecto y para identificar las mejores prácticas a fin de que sean utilizadas por otros programas y organizaciones.

Los CDC otorgaron fondos a tres departamentos de salud estatales desde el 2011 hasta el 2014 y a cinco departamentos de salud estatales desde el 2014 hasta el 2019 para crear actividades de genómica del cáncer.

Desde el 2019 hasta el 2022, el Programa sobre la Genómica del Cáncer de los CDC está otorgando fondos a cuatro departamentos de salud estatales con los siguientes fines:

  • Educar al público acerca de cómo un antecedente familiar de cáncer puede afectar su riesgo.
  • Ayudar a los proveedores de atención médica a hablar con los pacientes acerca de sus antecedentes médicos familiares y la necesidad potencial de remisión a un especialista en genética.
  • Usar datos de los registros del cáncer, las encuestas estatales y otras fuentes para saber acerca de los cánceres hereditarios en esos estados, y sobre las necesidades de los proveedores, y las personas y familias con alto riesgo.
  • Aumentar el acceso y el uso de los servicios clínicos, como consejería genética, pruebas genéticas y pruebas de detección de cáncer para las personas con alto riesgo.
  • Crear alianzas con sistemas de salud y organizaciones estatales y locales con el fin de encontrar maneras de abordar las necesidades de las personas que tienen un alto riesgo de cáncer.
Mapa de los cuatro departamentos de salud estatales que han recibido fondos del Programa sobre la Genómica del Cáncer de los CDC: Washington, Michigan, Oregón y Utah.

El Programa sobre la Genómica del Cáncer de los CDC está otorgando fondos a departamentos de salud en Washington, Michigan, Oregón y Utah.

Aspectos destacados del programa

  • El Programa sobre la Genómica del Cáncer del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Michigan está utilizando encuestas para averiguar qué tan fácil o difícil es que los pacientes obtengan servicios de genética, qué cantidad de personas saben que tienen un alto riesgo de cáncer debido a sus antecedentes médicos familiares y lo han hablado con su médico, con qué frecuencia los médicos hablan de los antecedentes familiares de cáncer, la disponibilidad de los servicios de genética en áreas rurales, y si a todas las personas que tienen cáncer colorrectal se les hace la prueba del síndrome de Lynch.
  • El Programa ScreenWise de la Autoridad de Salud de Oregón trabaja con el programa estatal de detección temprana del cáncer de mama y de cuello uterino para educar al público acerca de la importancia de conocer los antecedentes médicos familiares. La campaña respeta las preferencias culturales y lingüísticas de los residentes, y colabora con muchas organizaciones locales y regionales.
  • El Programa de Control del Cáncer del Departamento de Salud de Utah analizará nuevos campos de datos agregados al registro del cáncer del estado. Los campos capturan pruebas genéticas de personas en alto riesgo de tener el síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario. El programa también está explorando la viabilidad de enviar los resultados de las pruebas de tumores del síndrome de Lynch de los laboratorios de patología al registro del cáncer automáticamente.
  • La Unidad de Detección y Genética del Departamento de Salud del Estado de Washington está promoviendo una app que hace más fácil para los miembros de una familia compartir los resultados de pruebas genéticas. También está recolectando datos de médicos para saber de qué manera ellos podrían servir mejor a los pacientes, y están ofreciendo una línea telefónica especial de ayuda con el fin de aumentar las pruebas genéticas de cáncer entre las familias de alto riesgo.
Esta página fue revisada el: 3 de agosto de 2020