Enlaces a Otro Enfermedad de Von Willebrand Recursos

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Congreso Estadounidense de Obstetras y Ginecólogosexternal icon
El Comité de Atención Médica para Adolescentes del Congreso Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos difundió una opinión sobre la enfermedad de Von Willebrand en mujeres. Esta opinión concentra la atención de los proveedores de cuidados médicos en la importancia de aumentar el diagnóstico adecuado y la atención debida de las mujeres que tengan la enfermedad de Von Willebrand.

Blood the Vital Connection (Sociedad Estadounidense de Hematología)external icon
La Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) es la organización profesional más grande del mundo que se ocupa de las causas y los tratamientos de los trastornos de la sangre. Esta organización provee información aprobada por hematólogos sobre la enfermedad de Von Willebrand.

Sociedad Canadiense de la Hemofiliaexternal icon
La Sociedad Canadiense de la Hemofilia proporciona información y materiales educativos sobre trastornos hemorrágicos como la enfermedad de Von Willebrand.

La Fundación para Mujeres y Niñas con Trastornos de la Sangreexternal icon
La fundación se dedica a alcanzar el diagnóstico y tratamiento correcto de los trastornos de la sangre, y de los problemas reproductivos concomitantes de las mujeres y las niñas con la enfermedad de Von Willebrand, otras deficiencias de factores, trombofilias, enfermedad de células falciformes, hemoglobinopatías, púrpura trombocitopénica inmunitaria y anemias.

Administración de Recursos y Servicios de Saludexternal icon
La Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA) provee información sobre el aumento de las mujeres tratadas por trastornos hemorrágicos en centros de tratamiento para la hemofilia desde 1991 hasta el 2007.

Federación de Hemofilia de los Estados Unidosexternal icon
La Federación de Hemofilia de los Estados Unidos presta asistencia a los miembros de la comunidad con trastornos hemorrágicos y aboga por ellos. Ofrece programas comunitarios que incluyen una gran variedad de actividades de alcance para adultos, así como un amplio apoyo a las familias.

Hemofilia de Georgiaexternal icon
Hemofilia de Georgia tiene una nueva guía de recursos, fácil de leer, que cubre la enfermedad de Von Willebrand y otros trastornos plaquetarios. La guía de recursos ofrece información actualizada sobre pruebas, tratamiento y prevención del sangrado, atención integral, genética, temas financieros y otros.

Fundación Nacional de Hemofiliaexternal icon
La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) brinda información para las personas afectadas por la enfermedad de Von Willebrand, como también para los proveedores de atención médica e investigadores. Un centro gratuito de recursos de información confidencial, llamado HANDI, puede responder preguntas, hacer remisiones y proveer material publicado sobre la enfermedad de Von Willebrand. HANDI también mantiene una amplia colección de publicaciones sobre esta enfermedad y otros trastornos hemorrágicos. Estos materiales incluyen hojas informativas, guías de cuidados, grupos de discusión, ubicación de sus oficinas locales y mucho más. Los CDC actúan como socios de la campaña de concientización pública de la Fundación Nacional de Hemofilia, Victory For Women with Blood Disordersexternal icon, para ayudar a las mujeres a reconocer los síntomas de los trastornos hemorrágicos.

Institutos Nacionales de la Saludexternal icon
Los Institutos Nacionales de la Salud proveen directrices para el diagnóstico, la evaluación y el tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand.

Esta página fue revisada el: 18 de octubre de 2019