Los estudios sobre la esclerosis lateral amiotr—fica (ELA)
cuentan con usted.
Para avanzar en las investigaciones sobre la ELA,
necesitamos su ayuda.
Puede ayudar al compartir sus datos con el Registro Nacional de ELA.
El Registro Nacional de ELA es el œnico proyecto de investigaci—n de este tipo.
Los datos del registro se usar‡n para ayudarnos a comprender mejor
los factores de riesgo de la ELA.
Si m‡s personas con ELA se inscriben en el registro,
podremos aumentar esos conocimientos.
Estamos recolectando informaci—n
para que nos ayude a saber las posibles causas de la ELA.
Sus datos ser‡n utilizados para identificar personas en los Estados Unidos con ELA,
aprender m‡s sobre las caracter’sticas de las personas con ELA,
y comprender mejor los factores de riesgo de la ELA.
ÀC—mo puede usted contribuir a todo esto?
Puede participar al
compartir su informaci—n de forma segura
y responder las encuestas de factores de riesgo.
Averiguar quŽ es lo que puede aumentar el riesgo de contraer la ELA
podr’a ayudar a orientar las investigaciones hacia el
tratamiento y la prevenci—n de esta enfermedad.
Los pacientes tambiŽn pueden usar el registro
para conectarse con otros estudios de investigaci—n y ensayos cl’nicos.
Convierta las investigaciones en avances contra la ELA.
Aprender m‡s sobre las personas con ELA es crucial para derrotar esta enfermedad.
Obtenga m‡s informaci—n sobre el Registro Nacional de ELA.