La atención médica de su hijo

La pandemia del COVID-19 está cambiando rápidamente y sigue afectando de manera diferente a comunidades en todos los Estados Unidos. Si tiene preguntas acerca de cómo mantener a sus familias sanas y seguras durante la pandemia del coronavirus, por favor consulte el sitio web de los CDC sobre el coronavirus. Los CDC están trabajando arduamente para garantizar que la información más reciente se encuentre disponible. La Asociación Siegel de Neuroinmunología Rara también ha publicado informaciónexternal icon (en inglés) acerca del COVID-19 para las personas con trastornos neuroinmunitarios.

Si el médico sospecha que su hijo tiene mielitis flácida aguda (MFA), debería hospitalizar al niño de inmediato. La razón es que la enfermedad puede progresar rápido y, a veces, se requieren máquinas para ayudar a los pacientes a respirar. Usted puede ayudar a que su hijo reciba la mejor atención médica tomando las siguientes medidas:

Ayude a que su hijo reciba tratamiento en la etapa inicial

Ayudar a que su hijo reciba atención médica en la etapa inicial dependerá de que primero se detecten los síntomas de manera temprana. Como padre o madre del niño, será probablemente usted quien detecte los síntomas tempranos. Debe asegurarse de buscar atención médica de inmediato si nota síntomas de MFA en su hijo. Si el médico sospecha que su hijo podría tener MFA, lo debe hospitalizar de inmediato, hacerle un examen físico y obtener una imagen de resonancia magnética para observar la médula espinal. También debería consultar con expertos en neurología y enfermedades infecciosas para considerar los posibles tratamientos. No tenemos suficiente información para saber si ciertos tratamientos pueden ayudar a algunos pacientes. Los que se han usado son los siguientes:

  • Corticosteroides (se usan para tratar la inflamación)
  • Inmunoglobulina intravenosa (se usa para tratar trastornos inmunitarios)
  • Plasmaféresis (se usa para remover anticuerpos de la sangre)

Para obtener más información, consulte nuestras Consideraciones interinas para el manejo clínico (en inglés). Los CDC no dan recomendaciones sobre el tratamiento de casos individuales.

La Asociación Siegel de Neuroinmunología Rara también provee un portal para ayudar a conectar los médicos a expertos en MFA. Portal de consultas y apoyo sobre la MFA para médicosexternal icon.

Pregúntele al médico sobre el diagnostico de su hijo

Los médicos diagnostican la MFA analizando atentamente los antecedentes médicos del paciente, haciéndole un examen físico y obteniendo una imagen de resonancia magnética para observar la médula espinal. El médico de su hijo es la mejor fuente de información sobre su diagnóstico de MFA.

Ayude a que su hijo reciba la mejor atención médica de largo plazo después de recibir el diagnóstico

Si su hijo tiene MFA, hay algunas opciones en cuanto a la rehabilitación, que pueden ayudar a mejorar sus resultados. La rehabilitación física puede también mejorar los resultados a largo plazo si el médico la implementa al inicio de la aparición de la enfermedad. A algunos pacientes también se les ha hecho una operación de trasplante de nervios (que se usa para reparar las lesiones nerviosas) con la esperanza de mejorar los resultados a largo plazo. Hable con el médico sobre estas opciones para la atención médica de largo plazo de su hijo.

Tipos de médico que la atención de su hijo podría involucrar
La atención médica de su hijo podría involucrar muchos tipos distintos de médico. Cada médico cumple una función importante para ayudar a que su hijo mejore. Estos médicos incluyen:

  • Médico de atención primaria
  • Neurólogo (un médico que se especializa en tratar las enfermedades del cerebro y la médula espinal)
  • Médico especializado en enfermedades infecciosas
  • Terapeuta físico (un especialista que trata a los pacientes usando métodos físicos, como masaje, tratamiento con calor y ejercicio)
  • Terapeuta ocupacional (un especialista que trata a los pacientes mediante la rehabilitación y la realización de las actividades necesarias para la vida diaria)
Considere unirse a grupos de apoyo

Navegar el sistema de atención médica y coordinar la recuperación de su hijo puede ser una situación extremadamente difícil y estresante para todas las personas involucradas. Los animamos a usted y a su familia a ponerse en contacto con otras personas para que les brinden su apoyo, y con otros padres de niños con MFA. Para obtener recursos para pacientes, incluidos grupos de apoyo, consulte los

Usted también puede:

  • Hablar con el personal de la escuela de su hijo para lo siguiente:
    • crear un plan de acción para ayudarlo a tener éxito en la escuela,
    • ubicar los recursos que podrían tener a disposición para las adaptaciones que requiera,
    • encontrar oportunidades para que interactúe con otros niños, y
    • abordar las preocupaciones que tenga.
  • Educar sobre la MFA a las personas que sean parte de la vida de su hijo, como el personal de la escuela, otros familiares y otros niños. Cuando las personas sepan más sobre esta enfermedad es probable que sean más capaces de ayudar y proporcionarle adaptaciones a su hijo.
Haga que su hijo participe en actividades con otros

Anime a los amigos y familiares a que pasen tiempo con su hijo si se siente suficientemente bien para recibir visitas. Pasar tiempo con otras personas también es una parte importante del bienestar y la recuperación.

Considere participar en investigaciones sobre la MFA

Para informarse más acerca de cómo participar en investigaciones sobre la MFA, consulte

Cómo participar en investigaciones (en inglés)

Obtenga más información sobre el trabajo de los CDC

Para obtener más información sobre lo que los CDC están haciendo y sobre los hallazgos de nuestras investigaciones, visite:

Comuníquese con los CDC si tiene preguntas

Si tiene preguntas sobre el trabajo de los CDC acerca de la MFA, lo invitamos a que nos las comunique enviando un mensaje de correo electrónico a AFMQuestions@cdc.gov.

Page last reviewed: February 3, 2020