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Madre e hija posando para una foto

Una prioridad de salud pública

La anemia drepanocítica (anemia de células falciformes) es un trastorno sanguíneo hereditario común que afecta a alrededor de 70,000 a 100,000 estadounidenses. La anemia drepanocítica puede ocasionar discapacidades de por vida y reducir la esperanza de vida promedio. Además, el costo financiero de la anemia drepanocítica es alto, tanto para las personas con la enfermedad como para el sistema de salud. Los costos por estadías hospitalarias debido a complicaciones de la anemia drepanocítica se estimaron en $488 millones en el 2004.1

Los CDC consideran que la anemia drepanocítica es un problema mayor de salud pública y están comprometidos a realizar una vigilancia, aumentar la concientización y promover la educación sobre temas de salud.

Cómo se calcula el número de personas con anemia drepanocítica

El trabajo de los CDC con relación a la anemia drepanocítica

El trabajo de los CDC con relación a la anemia drepanocítica


Consultar, descargar e imprimir esta hoja informativa (en inglés) »

En la actualidad, no se cuenta en los Estados Unidos con un sistema de datos para determinar la cifra de personas con anemia drepanocítica y otras hemoglobinopatías (trastornos que afectan los glóbulos rojos), ni tampoco para describir la manera en que dichos trastornos afectan la salud de las personas. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) están por finalizar dos proyectos: el Sistema de Registro y Vigilancia de las Hemoglobinopatías (RuSH, por sus siglas en inglés) y el Proyecto de Recolección de Datos de Talasemia. Los futuros esfuerzos de prevención con enfoques en la anemia drepanocítica y la talasemia incluirán dos nuevos proyectos:   Investigación en Salud Pública, Epidemiología y Vigilancia de las Hemoglobinopatías (PHRESH) y Vigilancia de la Seguridad de la Sangre en las Personas con Trastornos Hematológicos.

Para obtener más información sobre RuSH, visite nuestra página de Investigaciones »

Educación de las personas sobre la anemia drepanocítica

Los CDC se esfuerzan por educar a las personas sobre la anemia drepanocítica mediante la distribución de materiales gratuitos a las familias afectadas por esta enfermedad. Estos materiales tratan temas sobre cómo vivir bien si se tiene anemia drepanocítica, cómo prevenir las infecciones y cuándo consultar al médico. Además, los CDC están trabajando para aumentar la concientización sobre la anemia drepanocítica en la comunidad en general. Este esfuerzo puede ser de ayuda en particular para grupos de maestros y otros profesionales que no pertenecen a áreas de la salud que cuidan o trabajan con personas que tienen anemia drepanocítica.

Para ver, imprimir o descargar materiales, visite nuestra página de materiales gratuitos»

Más oportunidades: Grupo de trabajo sobre anemia drepanocítica

Los CDC también han creado un grupo de trabajo multidisciplinario sobre la anemia drepanocítica con participación de toda la agencia para explorar oportunidades que aborden las necesidades no satisfechas de investigación, vigilancia y educación en materia de salud. El grupo de trabajo unificará los esfuerzos y energía de todos los grupos dentro de los CDC que trabajan en temas relacionados con esta enfermedad.

Las metas del grupo de trabajo sobre anemia drepanocítica son:

  • Proporcionar información y aumentar la concientización sobre la anemia drepanocítica y el rasgo drepanocítico en los CDC y en audiencias externas como proveedores de atención médica, organizaciones comunitarias, pacientes afectados y sus familias y el público en general.
  • Aumentar el diálogo y la colaboración entre los CDC y socios clave en la comunidad de la anemia drepanocítica, que incluyen socios federales como los Institutos Nacionales de Salud y la Administración de Recursos y Servicios de Salud.
  • Aumentar las investigaciones y la vigilancia para determinar la prevalencia de la anemia drepanocítica, crear mejores directrices para el manejo y vigilar en forma más eficaz las complicaciones por esta enfermedad.

Referencias bibliográficas
  1. Agency for Healthcare Research and Quality. Healthcare Cost and Utilization Project. Statistical Brief #21: Sickle Cell Disease Patients in U.S. Hospitals, 2004. http://www.hcup-us.ahrq.gov/reports/statbriefs/sb21.pdf. Accessed December 2, 2009.
 


 

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  • Última actualización de la página: 11 de abril del 2014
  • Última modificación de la página: 11 de abril del 2014
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